雙光束紫外可見分光光度計主要結構包括:輻射源(光源)、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理器、自動記錄器、顯示器等部件。由光源發出連續輻射光,經單色器形成單色光。單射光照射吸收池,再經光經檢測器光電管將光強度轉變成電信號,再經顯示系統,完成測定。
雙光束紫外可見分光光度計的電路原理:
被調制的光信號投射在光電倍增管上,轉換成相應的電信號,由于光電倍增管是一種高阻抗電流器件,所以前置放大器采用高阻抗輸入,以轉換成電壓信號,并線形地進行適度放大。被放大了的模擬信號,饋入A/D轉換單元,轉換成數字量,通過微型計算機進行適當的數據處理,并通過終端裝置顯示或打印出被測樣品的譜圖。為了提高整機系統的測光精度,A/D轉換采用12bit集成電路,其轉換精度達1/4096。
為了能夠有效地進行信號分離工作,將產生同步信號的旋轉編碼器與產生調制光信號的扇形鏡同步運轉,這樣同步信號永遠地與扇形鏡的調制頻率同步,從而完成儀器一系列橫坐標控制功能。
儀器在波長掃描過程中,自動的改變負高壓電平,從而平穩地進行整機系統增益的調節,以保證儀器正常地進行工作。
雙光束紫外可見分光光度計的工作流程:
由同一光源發出的光被分成兩束,分別經過兩個單色器,得到兩束不同波長的單色光,再利用切光器使兩束不同波長的單色光以一定頻率交替照射同一溶液,然后再經過光電倍增管和電子控制系統,經過信息處理最后得到兩波長處的吸光度的差值。雙波長分光光度法一定程度地消除了背景干擾及共存組分的干擾,提高了分析的靈敏度。不僅可用于多組分混合試樣的分析,還可以用于一般分光光度計不能測定的渾濁試樣(如生物組織液)的分析。