液相色譜儀在使用會(huì)出現(xiàn)哪些故障及解決方式呢?
1、柱壓高 :緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi);或者是樣品污染沉積。
措施:如果是緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi),則用40~50℃的純水低速正向沖洗柱子,逐漸提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗,*后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。
如果是樣品污染沉積導(dǎo)致,則用純水反向沖洗柱子,再用甲醇沖洗,隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子,再用甲醇沖洗,然后用純水沖洗,*后用甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘。
2、氣泡溢出 :主要是由于過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),內(nèi)部霉菌繁殖形成菌團(tuán)阻塞了過濾器導(dǎo)致。
措施:將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,利用超聲清洗既分鐘。或者將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),再用純水清洗,打開purge鍵清洗脫氣,直到?jīng)]有氣泡冒出。打開泄壓閥,打開泵,純水沖洗過濾器1小時(shí)左右。
3、無壓力指示,也無液體流過 :泵密封墊圈磨損;或大量氣泡進(jìn)入泵體。
措施:更換密封墊圈,或用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
4、壓力波動(dòng)大,流量不穩(wěn)定 :系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。
措施:觀察流動(dòng)相的量,動(dòng)相要充分脫氣。如果是單向閥和閥座不能密封,則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
5、出峰不佳,峰分叉 :色譜柱被污染,或者柱頭填料塌陷。
措施:色譜柱被污染則需清洗色譜柱。如果柱頭填料塌陷或硬結(jié),則去除硬結(jié)部分,沖新裝入新填料。反復(fù)滴甲醇,壓緊不銹鋼桿,直至填滿。柱頭用甲醇沖洗干凈。
6、峰面積重復(fù)性不佳 :進(jìn)樣閥漏液;或加樣針不到位,或者是液量不足。
措施:更換進(jìn)樣閥墊圈。如果是加樣針不到位,則將加樣針插到底,液量不足則注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)。避免注射過濃的樣品溶液。
以上的這些就是液相色譜儀中常見的一些小問題了,如果自己無法解決的話,可以找專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行處理。
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